| 姓名： | 田平 | 性别： | 男 |
| 职称： | 研究员 | 学历： | 博士研究生 |
| 专家类别： | 博士生导师 | 职务： | 副院长 |
| 电话： | 021-51322765 | 传真： | |
| 电子邮箱： | tianping@shutcm.edu.cn | ||
| 通讯地址： | 上海市浦东新区蔡伦路1200号 | ||
| 个人主页： |
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招生专业：
| 院系名称 | 专业大类 | 一级学科 | 专业代码/专业名称 | 学位类型 | 招生类型 |
| 创新中药研究院 | 理学 | 中药学 | 100800/中药学 | 学术型 | 博士 |
| 创新中药研究院 | 理学 | 中药学 | 100800/中药学 | 学术型 | 硕士 |
| 创新中药研究院 | 理学 | 中药学 | 105600/中药学 | 专业型 | 硕士 |
个人简历：
| 2022.3-至今 | 上海中医药大学创新中药研究院，副院长 |
| 2017.9-至今 | 上海中医药大学创新中药研究院手性药物研究中心，研究员 |
| 2010.1-2017.8 | 中国科学院上海有机化学研究所，副研究员 |
| 2006.9-2009.12 | 晟康生物医药技术(上海)有限公司，高级研发人员 |
| 2005.4-2006.8 | 中国科学院上海有机化学研究所，助理研究员 |
| 1999.8-2005.3 | 中国科学院上海有机化学研究所，博士（导师：林国强 研究员） |
| 1995.9-1999.6 | 武汉大学，学士（导师：李早英 教授） |
研究内容：
| 合成方法导向多样性分子的生理活性研究 |
| 基于靶点或计算机辅助的药物设计 |
| 利用化学生物学阐述中药单体的作用机制研究 |
| 整合现代分子工程技术创制源于中药的新药研究 |
学术荣誉：
| Thieme Chemistry Journal Awardees 2017 |
| 上海市高水平地方高校重点创新团队负责人 2017-2020 |
| 上海市优秀学术带头人 2020 |
| 上海市高水平地方高校重点创新团队负责人 2021-2023 |
| 上海中医药大学第三届“我心目中的好老师” 2022 |
主持科研项目：
| 课题名称 | 项目名称 | 起止时间 | 金额 |
| 云端一体化视-听-触多模态交互反馈式高仿真智慧虚拟手术关键技术研发与示范应用 | 国家重点研发计划“生物与信息融合(BT 与IT 融合)”重点专项课题 | 2022.11-2025.10 | 400万 |
| 手性磷酸催化的环丙基甲基碳正离子的不对称重排反应 | 国家自然科学基金面上项目 | 2021.1-2024.12 | 63万 |
| 利用现代分子工程技术精准组方的研究 | 上海市优秀学术带头人计划 | 2020.10-2023.9 | 40万 |
| 金属催化的1,6-二烯的不对称硼化环化反应 | 国家自然科学基金面上项目 | 2019.1-2022.12 | 66万 |
| 靶向肿瘤的中药手性活性小分子的新机制与新靶点研究 | 上海市教委重大项目 | 2019.1-2023.12 | 300万 |
发表文章：
| 14. Hao Xu,# Yun-Xuan Tan,# Pei-Pei Xie,# Rui Ding, Qi Liao, Jian-Wei Zhang, Qing-Hua Li,* Yu-Hui Wang,* Xin Hong,* Guo-Qiang Lin, and Ping Tian.* Rhodium(III)-Catalyzed Asymmetric Reductive Cyclization of Cyclohexadienone-Containing 1,6-Dienes via an Anti-Michael/ Michael Cascade Process. ACS Catal. 2021, 11, 8015−8022. (IF = 13.700) |
| 13. Chang-Yun Shi, Zhi-Zhou Pan, Ping Tian,* and Liang Yin.* Copper(I)-catalyzed asymmetric 1,6-conjugate allylation. Nat. Commun. 2020, 11, 5480. (IF = 17.694) |
| 12. Qing-Hua Li,# Dingding Gao,# Cheng-Yu He, Qi Liao, Yun-Xuan Tan, Yu-Hui Wang,* Rui Ding,* Guo-Qiang Lin, and Ping Tian.* One-Pot Preparation of Bridged Tricyclic and Fused Tetracyclic Scaffolds via Rhodium(III)-Catalyzed Asymmetric Borylative Cyclization. Cell Reports Physical Science 2020, 1, 100222. |
| 11. Xu-Cheng Gan,# Cheng-Yuan Zhang,# Feng Zhong,# Ping Tian,* and Liang Yin.* Synthesis of Chiral anti-1,2-Diamine Derivatives through Copper(I)-Catalyzed Asymmetric α-Addition of Ketimines to Aldimines. Nat. Commun. 2020, 11, 4473. (IF = 17.694) |
| 10. Cheng-Yu He,# Yun-Xuan Tan,# Xin Wang, Rui Ding, Yi-Fan Wang, Feng Wang, Dingding Gao,* Ping Tian,* and Guo-Qiang Lin.* Copper(I)-catalyzed Diastereo- and Enantio-selective Construction of Optically Pure Exocyclic Allenes. Nat. Commun. 2020, 11, 4293. (IF = 17.694) |
| 9. Peng Yang,# Jian Li,# Li Sun, Ming Yao, Xiang Zhang, Wei-Lie Xiao, Jian-Hua Wang, Ping Tian,* Han-Dong Sun,* Pema-Tenzin Puno,* and Ang Li.* Elucidation of the Structure of Pseudorubriflordilactone B by Chemical Synthesis. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 13701–13708. (IF = 16.383) |
| 8. Yu-Hui Wang,# Zhong-Yan Cao,# Qing-Hua Li, Guo-Qiang Lin, Jian Zhou,* and Ping Tian.* Activating Pronucleophiles with High pKa Values: Chiral Organo‐Superbases. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 8004−8014. (IF = 16.823) |
| 7. Xin Chen, Dingding Gao, Dong Wang, Tong Xu, Wei Liu, Ping Tian,* and Xiaofeng Tong.* Access to Aryl-Naphthaquinone Atropisomers via Phosphine-Catalyzed Atroposelective (4+2) Annulations of δ-Acetoxy Allenoates with 2-Hydroxyquinone Derivatives. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 15334−15338. (IF = 16.823) |
| 6. Yun-XuanTan, Fang Zhang, Pei-Pei Xie, Shuo-Qing Zhang,Yi-Fan Wang, Qing-Hua Li, Ping Tian,* XinHong,* and Guo-Qiang Lin.* Rhodium(III)-Catalyzed AsymmetricBorylative Cyclization of Cyclohexadienone-Containing 1,6-Dienes: AnExperimental and DFT Study. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 12770−12779. (IF = 16.383) |
| 5. Zhi-Tao He, Xiao-Qi Tang, Li-Bo Xie, Mian Cheng, Ping Tian,* and Guo-Qiang Lin, Efficient Access to Bicyclo[4.3.0]nonanes: Cu-Catalyzed Asymm-etric Silylative Cyclization of Cyclohexadienone-tethered Allenes. Angew.Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14815−14818. (IF = 16.823) |
| 4. Yuki Fukui, Ping Liu, Qiang Liu, Zhi-Tao He, Nuo-Yi Wu, Ping Tian,* and Guo-Qiang Lin.* Tunable Arylative Cyclization of 1,6-Enynes Triggered by Rhodium(III)-Catalyzed C−H Activation. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 15607−15614. (IF = 16.383) |
| 3. Ping Liu, Yuki Fukui, Ping Tian,* Zhi-Tao He, Cai-Yun Sun, Nuo-Yi Wu, and Guo-Qiang Lin.* Cu-Catalyzed Asymmetric Borylative Cyclization of Cyclohex adienone-Containing 1,6-Enynes. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11700−11704. (IF = 16.383) |
| 2. Zhi-Tao He, Bing Tian, Yuki Fukui, Xiaofeng Tong, Ping Tian,* and Guo-Qiang Lin.* Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylative Cyclization of meso-1,6-Dienynes Leading to Enantioen riched cis-Hydrobenzofurans. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 5314−5318. (IF = 16.823) |
| 1. Ping Tian, Han-Qing Dong, and Guo-Qiang Lin.* Rhodium-Catalyzed Asymmetric Arylation. ACS Catal. 2012, 2, 95−119. (IF = 13.700, Top 1% Cited Papers) |